随着基因检测技术的发展,流产物 CNV-seq + STR 高精度版已成为绵阳居民注意的健康管理工具之一。

检测项目详解

本检测采用CNV-seq(低深度全基因组测序,1×覆盖)结合STR多重检测技术。以GRCh37/hg19为参考基因组,通过超声打断流产物组织及母血DNA、制备文库、高通量核酸测序及生物信息剖析,检测遗传物质大于100kb的片段缺失或重复。可覆盖染色体非整倍体(如常染色体三体、45,X等,占早期流产病因约50%)及致病性微缺失微重复。但明确不能检出:三倍体、四倍体(占早期流产约20%)、单亲二倍体、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体(<30%)、100kb以下CNV、以及近着丝粒/端粒等高度重复区域异常。STR部分用于鉴别母源污染,提升结果信赖性。

适用人群

  • 经历胎停或稽留流产,需明确胚胎染色体病因的病人
  • 反复自然流产(2次及以上),需排除染色体异常因素的女性
  • 流产物采样不理想,担心母源污染影响结果的临床病例
  • 超声提示胚胎形态异常,需遗传学确认的孕早期流产案例
  • 高龄(≥35岁)孕期女性发生自然流产,需排除染色体非整倍体风险
  • 既往有染色体异常胎儿妊娠史,再次流产后需精准病因诊断者

检测可靠吗

本检测基于高通量测序平台,确保出具变异均有高质量数据支持。STR多重检测可有效鉴定母源污染,避免因母体DNA混入导致假阴性(如掩盖胎儿三体)或结果解读偏差。阳性结果(如检出15三体、16三体、45,X等)可明确胚胎染色体病因,指导遗传咨询及再生育方案(多数为新发偶发,下次妊娠风险不显著增加)。阴性结果(未检出CNV)仍需警惕多倍体、平衡易位或单基因病因,建议结合核型分析或含母源污染鉴定的高精度版重新评估。

采样极其便捷:仅需提供流产物组织(优选清亮绒毛,避免血凝块及蜕膜)及2-3ml母体外周血(无需空腹)。流产物可放于生理盐水或专用保存液,4℃冷藏24小时内送检。我们提供免费邮寄采样盒,本地医院或实验室可协助取样,绵阳地区支持上门接收样本。全程无损伤(母血仅需普通采血),无需特殊准备,极大降低患者奔波负担。

项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 流产组织+母血对照

检测方法: CNV-seq + STR 多重检测

临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

报告周期: 7-10个工作日

参考价格: 2800元(2026年更新)

怎么做这个检测

  1. 咨询与开单:就诊优生门诊,医生评估适应症后开具检测申请单
  2. 样本采集:流产后立即收集清亮绒毛组织(约5-10mg),同时采集母血2-3ml
  3. 样本保存:流产物放入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏;母血常规EDTA抗凝管
  4. 送样:绵阳本地可送至指定实验室,异地免费邮寄(提供预付费快递盒)
  5. 实验室接收:样本信息核对,提取DNA,质检合格后进入测序过程
  6. 测序与数据分析:CNV-seq文库制备、高通量测序(1×低深度),STR位点分型及母源污染评估
  7. 结果解读:生物信息平台比对GRCh37/hg19,注释变异,依据ACMG/ClinGen标准判读
  8. 报告发放:7-10个非节假日内出具PDF报告,医生解读并提供遗传咨询

绵阳流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐

绵阳安州万核医学检测中心

地址: 四川省川省绵阳市江油市庐山路中段76号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 涪城区、游仙区、安州区、三台县、盐亭县、梓潼县、北川羌族自治县、平武县、江油市

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付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

绵阳正规流产物 CNV-seq + STR 高精度版采样点推荐:

1. 绵阳安州万核医学检测中心

地址: 四川省绵阳市北川羌族自治县永昌镇巨达路54号

交通: 乘坐公交北川1路至巨达路站

周边: 近北川羌族自治县人民政府,北川新县城体育中心旁,北川羌族民俗博物馆附近

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2. 绵阳安州万核医学检测中心

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3. 绵阳涪城万核医学检测中心

地址: 四川省绵阳市涪城区公园路17号

交通: 乘坐公交10路至人民公园站

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4. 绵阳游仙万核医学检测中心

地址: 四川省绵阳市游仙区中街243号

交通: 乘坐公交10路至一环路南段站

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特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 绵阳安州万核医学检测中心

地址: 四川省绵阳市平武县龙安镇汇溪路664号

交通: 乘坐公交平武1路至汇溪路口站

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特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 绵阳安州万核医学检测中心

地址: 四川省绵阳市三台县北坝镇恒昌路39号

交通: 乘坐公交三台1路至恒昌路口站

周边: 近三台县中医院,恒昌路与北泉路交汇处,三台北坝小学旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

7. 绵阳安州万核医学检测中心

地址: 四川省绵阳市梓潼县经开区文昌大道南段987号

交通: 乘坐公交梓潼1路至经开区管委会站

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电话: 400-8381-255

四川其他流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构:

1. 宣汉万核亲子鉴定基因检测中心(达州)

地址: 四川省达州市宣汉县东乡镇琦云路74号

电话: 400-8381-255

2. 成都郫都万核医学检测中心(成都)

地址: 四川省成都市郫都区郫筒镇梨园路一段325号

电话: 400-8381-255

3. 万源万核亲子鉴定基因检测中心(达州)

地址: 四川省达州市万源市太平镇红旗路22号

电话: 400-8381-255

4. 大竹万核医学检测中心(达州)

地址: 四川省达州市大竹县白塔街道北大街152号

电话: 400-8381-255

5. 崇州万核医学检测中心(成都)

地址: 四川省成都市金堂县赵镇玉龙街461号

电话: 400-8381-255

绵阳三甲医院参考

1. 绵阳市中心医院

地址: 四川省绵阳市涪城区警钟街常家巷12号

电话: 0816-2222821

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 绵阳市中医院

地址: 绵阳市涪城路14号

电话: 0816-2222120

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 绵阳市安州区人民医院

地址: 绵阳市安县花荄镇启明星大道129号

电话: 0816-4333120

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 绵阳市中医医院

地址: 四川省绵阳市涪城区涪城路14号

电话: (0816)2224469

资质: 三级甲等 / 综合医院

常见问题

问: 出报告后有人电话通知我吗?

报告出来后,我们会以短信或电话形式通知送检医生或您预留的联系人。您可以通过提供的查询码在官网或公众号下载电子版报告。如需纸质版,可联系客服安排邮寄,通常需要额外1-2个工作日。

问: 送检流产物必须同时抽母血吗?

本检测样本为流产物组织,同时需要提供母血对照用于STR分析以辅助结果解读。母血对照是提升结果可靠性的重要环节,建议在采样时同步采集母体外周血2-3ml于EDTA抗凝管中,与流产物一同送检。

问: 我这次是第一次流产,医生建议做这个检测有必要吗?

单次自然流产通常不需常规检测,但如果您年龄≥35岁、或对病因特别关注,本检测可辅助判断是否为染色体偶发异常(如16三体、45,X等),减轻下次妊娠焦虑。需注意本检测不含母源污染鉴定(结果受母体细胞影响),若采样不规范(如混入血块),建议选含鉴定版或与核型联合送检。

问: 我在绵阳,报告阴性但没做核型,现在还能补救查三倍体吗?

核型分析需要流产物活细胞,如果组织已处理或固定,通常无法补救。但您可以联系送检医生,确认原始样本是否还有剩余活组织。若有,可补做核型;若无,可基于本检测阴性结果,结合母体因素排查。本检测明确声明无法检出三倍体,阴性不代表排除所有原因。

问: 报告说没发现问题,我下次怀孕前还需要做什么检查吗?

报告阴性仅排除了染色体大片段异常,但约30%流产原因不明。建议您和配偶完善双方核型分析(查平衡易位)、免疫、内分泌、子宫形态等检查。本检测未查三倍体/四倍体(占早期流产约20%),若想排除这些,可补充核型分析。具体请咨询临床医生制定备孕方案。

问: 拿到报告后发现结果异常,能免费再咨询一次吗?

可以。我们为每位受检者提供一次免费的遗传咨询解读服务。您可凭报告编号预约遗传咨询师,通过电话或在线会议方式,结合您的临床病史、家族史,对检测结果(如染色体变异类型、下次妊娠风险评估)进行一对一分析。

问: 我在绵阳流产后想送检,需要医院出具什么手续吗?

一般需要由临床医生开具检测申请单,并填写患者基本信息、临床表型及流产史。你可以在绵阳的妇产科或优生遗传科咨询,医生会协助取流产组织(优选绒毛),并装入生理盐水或专用保存液中,4℃冷藏、24小时内送至我院实验室。报告周期为7-10个工作日。

重要提醒

  • 流产物必须为绒毛组织,避免混入母体蜕膜或血块,否则可能影响结果
  • 母血样本需与流产物同时送检,用于STR对照及母源污染鉴定
  • 本检测不包含核型分析,无法检出三倍体、四倍体、平衡易位等结构异常
  • 嵌合体比例低于30%可能无法检出,结果阴性需结合临床综合判断
  • 报告周期7-10个工作日,从实验室接收合格样本之日算起
  • 若流产物样本量不足或质量不佳,可能需要重新采样
  • 结果仅针对本次流产组织,不代表夫妻双方遗传背景
  • 遗传咨询建议结合父母双方核型、家族史及临床表型综合分析